A prosztatarák a férfiak leggyakoribb szolid tumora, mely a tüdőrák után a legtöbb daganatos halálozást okozza. Magyarországon évente több mint 3000 esetet diagnosztizálnak, és 1000-nél többen halnak meg ebben a betegségben. A prosztatarák 5-10%-a örökölt formában jelenik meg, így a szűrés családi halmozódás esetén elengedhetetlen. A szűrés során az öröklődő prosztatarákra jellemző gének vizsgálata történik (BRCA1, BRCA2, CHEK2), amelyekben az elváltozások növelhetik a prosztatarák kialakulásának kockázatát.
Mennyire gyakori az öröklődő prosztatarák?
Az öröklődő prosztatarák gyakoriságát az alábbi ábra szemlélteti.
Öröklődő prosztatarák génpanel
Öröklődő prosztatarák esetén a legnagyobb százalékban a BRCA1, a BRCA2 és a CHEK2 génben előforduló mutációkat említjük, de a prosztatarák kialakulásnak kockázatához további génekben lévő eltérések is hozzájárulnak. A vizsgálat során 26 gén kerül feltérképezésre, és ebből megfelelő kockázatbecslés történik az örökletes daganat kialakulására (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, NF1, EPCAM, SMARCA4, HOXB13).
Mennyibe kerül az öröklődő prosztatarákhajlam-szűrés?
Áraink megtekinthetők ide kattintva.