Az öröklődő veserák kialakulásának genetikai hátterében, több örökölt szindróma is állhat, többek között: a nem-VHL világossejtes karcinóma, amely a rosszindulatú vesedaganatok 80%-át teszi ki, továbbá az örökölt papilláris vesesejtes karcinóma, az örökölt leiomyomatosis vesesejtes karcinóma. Ezeknél az örökölt szindrómáknál későn jelentkeznek a tünetek, így nehezebb az időben történő diagnózis felállítása. Családi halmozódás esetén elengedhetetlen azon gének vizsgálata, amelyekben a mutációk megjelenése növeli az öröklődő veserák kialakulásának kockázatát. A vizsgálat során 4 gén mutáció státusza kerül feltárásra (VHL, MET, FH, FLCN), amely segíti az időben történő daganat felismerést.
Mennyire gyakori az öröklődő veserák?
Az öröklődő veserák gyakoriságát az alábbi ábra szemlélteti.
Mennyibe kerül az öröklődő veserákhajlam-szűrés?
Áraink megtekinthetők ide kattintva.